常德男子“感冒”久治不愈还出现吞咽障碍 原是患上这种病

2019-04-05

今年58岁的彭先生,平时身体都很强壮,不久前“感冒”了,他并没有太在意,自行服用了些感冒药,想着几天就会好。 可是这个“感冒”并没有像他想象中的那样快速痊愈,反而越来越严重了。

渐渐地,他出现张口困难,吞咽障碍,严重影响到他的进食,只能喝汤水。

这下可把他吓坏了,先后去了多家医院的口腔科、耳鼻喉科进行了口腔、咽喉等部位的检查,均没有查出问题。

起病2周来,彭先生病情进一步加重,逐渐出现吐词不清,肢体无力等症状,体重一下下降了十几斤,为了找出病因,他来到了湘雅常德医院神经内科就诊。 周文斌教授和胡鹏飞医生一起查看了病人,并了解其发病经过后,给他做了肌电图、腰椎穿刺等检查,最终确诊为格林巴利综合征。

在进行免疫球蛋白治疗后的第四天,患者的病情得到了有效控制,症状明显缓解,彭先生开心极了,拉着医生激动地说“我终于能吃饭了”。 “格林巴利综合征”又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是一种自身免疫性疾病,由于病原体(病毒、细菌)的某些组分与周围神经髓鞘的某些组分相似,机体免疫系统发生了错误识别,产生自身免疫T淋巴细胞和自身抗体,并针对周围神经组分发生免疫应道,引起周围神经髓鞘脱失。

多数患者起病前1~3周有呼吸道或胃肠道感染的症状,首发症状常为四肢远端对称性无力,很快加重并向近端发展,或自近端开始向远端发展,可累及躯干和脑神经,严重病例可累及肋间肌和膈肌导致呼吸麻痹。 医生提醒,如出现了复视、构音障碍、吞咽困难、肢体无力等神经功能缺损症状,切莫麻痹大意,应立即就医,以免延误治疗。

(通讯员秦宇方文)(免责声明:本文图片与观点均来自湘雅常德医院,不代表腾讯新闻的观点和立场)。

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